Vosevi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vosevi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (viz body 4. 2, 4. 4 a 5.

Tecovirimat SIGA Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tecovirimat siga

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirotika pro systémové použití - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 a 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

LECIGIMON 20MG/ML+5MG/ML+20MG/ML Intestinální gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lecigimon 20mg/ml+5mg/ml+20mg/ml intestinální gel

lobsor pharmaceuticals ab, uppsala array - 1645 levodopa; 12698 monohydrÁt karbidopy; 11197 entakapon - intestinální gel - 20mg/ml+5mg/ml+20mg/ml - levodopa, inhibitor dekarboxylasy a inhibitor comt

Numient Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - levodopy, karbidopy - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - symptomatická léčba dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou.

Ontilyv Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

ZYLEXIS Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zylexis lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - jiné imunostimulanty - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - imunostimulancia - psi, kočky, koně, skot, prasata

Erivedge Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - erivedge je určen k léčbě dospělých pacientů s:- symptomatická metastazující bazocelulární karcinom - lokálně pokročilý bazocelulární karcinom, nevhodné pro chirurgii nebo radioterapii.

Olysio Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých pacientů. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pro další informace viz bod 5.

Azilect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagilin - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek je indikován pro léčbu idiopatické parkinsonovy nemoci (pn) v monoterapii (bez přípravku levodopa) nebo jako součást kombinované léčby (s přípravkem levodopa) u pacientů s end-of-dose fluktuacemi.